Neurologická klinika

Pro pacienty

Pacientské organizace:

Společnost Parkinson o.s.

Společnost Parkinson o.s. se sídlem Volyňská 20, Praha 10, je zřízena a pracuje za účelem zlepšení kvality života osob s Parkinsonovu nemocí (PN). Společnost má pobočky v jednadvaceti místech po celé České republice, přičemž členství je dobrovolné. V olomouckém regionu Společnost Parkinson zastupuje Parkinson Klub Olomouc, který oficielně sídlí na Neurologické klinice LF UP a FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, 779 00 Olomouc. Klub pro své členy pořádá celou řadu společenských i sportovních aktivit, zajišťuje odborné edukační přednášky z oblasti problematiky Parkinsonovy nemoci, a to jak pro samotné nemocné, tak i pro jejich ošetřovatele i laickou veřejnost, organizuje rekondiční pobyty. Důležitou součástí klubových aktivit je také spolupráce s lékaři Centra pro diagnostiku a léčbu neurodegenerativních onemocnění při Neurologické klinice Fakultní nemocnice Olomouc v čele s prof. MUDr. Petrem Kaňovským, CSc., jakožto odborným garantem a poradcem klubu.

O aktuální činnosti Společnosti Parkinson, o.s., Praha, stejně tak i o činnosti regionálního Parkinson Klubu Olomouc, je možno se podrobněji informovat na webových stránkách nebo telefonicky na kontaktech:

Parkinson Help o.s.

Společnost Parkinson Help o.s. sídlí na adrese U Vesny 1270/7, Praha 10. Ředitelkou společnosti je Ing. Romana Skála-Rosenbaum a předsedou Roman Pošta. Společnost vznikla pro mladé lidi, kteří onemocněli Parkinsonovou nemocí mezi 30.-40. rokem života, tedy v produktivním věku. Mottem společnosti se stalo rozhodnutí obracet handicap v přínos a pracovat ve prospěch všech osob s Parkinsonovou nemocí. Důležitým cílem je rovněž seznamovat širokou veřejnost s obtížemi onemocnění a získávat lidi vstřícné přispívat ke zkvalitnění života nemocných nevyléčitelnou Parkinsonovou nemocí.

Parkinson-Help disponuje celou škálou prospěšných aktivit do nichž lze zařadit i vydávání pravidelného časopisu v podobě newsleteru, jehož odborným garantem se stala MUDr. Kateřina Menšíková, Ph.D., vedoucí lékařka ambulantní části a zástupkyně vedoucího Centra pro diagnostiku a léčbu neurodegenerativních onemocnění při Neurologické klinice LF UP a FN Olomouc, šéfredaktorkou časopisu je Mgr. Hana Hettychová, rovněž z Neurologické kliniky LF UP a FN Olomouc.

Více informací o Společnosti Parkinson-Help o.s. je možno získat na webových stránkách nebo přímo u vedení společnosti:

Unie Roska - Roska Olomouc

Regionální organizace Unie Roska - Roska Olomouc, se sídlem Nábřeží 10/755, Olomouc, pomáhá lidem s roztroušenou sklerózou žít plnohodnotný život. Sdružuje nemocné touto chorobou, jejich rodinné příslušníky a blízké. Roska Olomouc pod vedením statutární zástupkyně Jana Nakládalové nabízí nemocným všestrannou pomoc. Pravidelně pořádá celoroční cvičení,  rekondiční pobyty, připravuje odborné přednášky a semináře. Odborným garantem Rosky Olomouc se stal prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D., vedoucí Centra pro diagnostiku a léčbu demyelinizačních onemocnění při Neurologické klinice LF UP a FN Olomouc.

Podrobnější informace o činnosti Rosky je možno nalézt na webových stránkách , nebo přímo:

Společnost  "E"

Společnost E se zabývá podporou lidí s epilepsií, šířením informací o epilepsii mezi klienty a širokou veřejnost, poskytováním sociálních služeb a spoluprácí s podobně zaměřenými organizacemi v rámci celostátní působnosti. Uvedená společnost vydává časopis AURA, jehož jednotlivá čísla bývají k dispozici v čekárně, členové společnosti dostávají časopis zdarma.

Občanské sdružení EpiStop

Občanské Sdružení EpiStop vytváří platformu pro setkávání, spolupráci a aktivní činnost všech skupin a osob, které mají vztah k lidem s epilepsií (pacientů, zástupců pacientských organizací, zdravotníků, odborných společností, sociálních poradců, úředníků státní správy, zástupců médií) s cílem zlepšit postavení těchto osob ve společnosti.

Rodina spolu, z.s.

Rodina spolu je nevládní neziskovou pacientskou organizací rodinného typu. Je to samosprávná, dobrovolná, nepolitická a nezisková organizace založená za účelem naplňování společného zájmu, kterým je posilování prvořadé a nezastupitelné úlohy rodiny ve společnosti prostřednictvím aktivit sdružení a podpora rodiny a pacientů s dystonií.